-
貝比安? 無(wú)創(chuàng )DNA產(chǎn)前檢測
像常規體檢一樣簡(jiǎn)便，抽取準媽媽10毫升靜脈血，檢測3種常見(jiàn)胎兒染色體疾病主要檢測唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無(wú)創(chuàng )傷、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險，采血后10個(gè)工作日內出檢測結果。目前，國內已有超過(guò)500萬(wàn)的孕婦接受了貝比安? 檢測，為社會(huì )和家庭減少了數百億元負擔。
查看詳情 >> -
貝比安Plus? 無(wú)創(chuàng )DNA產(chǎn)前檢測升級版
篩查百種染色體疾病，寶寶更健康，媽媽更安心貝比安? 的升級版，實(shí)現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬(wàn)的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus? 可作為一線(xiàn)的產(chǎn)前篩查方法 ，大幅提高胎兒嚴重遺傳病的檢出率。
查看詳情 >> -
貝比安?無(wú)創(chuàng )單基因病DNA產(chǎn)前檢測
僅需10mL外周血，解胎兒顯性單基因病預防“燃眉之急”采用靶向捕獲高通量測序技術(shù)，結合自主研發(fā)的生物信息分析流程，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒多種顯性單基因病患病風(fēng)險進(jìn)行精準評估。
查看詳情 >> -
貝全安? 全外顯子組檢測
全面、快速、精準的產(chǎn)前全外單基因病診斷綜合服務(wù)基于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技術(shù)，經(jīng)貝瑞基因自主研發(fā)NanoWES探針實(shí)現全面變異位點(diǎn)捕獲，對胎兒超聲異常孕婦進(jìn)行全面、快速的產(chǎn)前診斷。
查看詳情 >> -
科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
精準、全面、高效、經(jīng)濟，《專(zhuān)家共識》推薦的一線(xiàn)產(chǎn)前診斷技術(shù)利用低深度全基因組測序技術(shù)對胎兒或患者DNA進(jìn)行檢測，高通量、低成本，檢測分辨率顯著(zhù)高于傳統核型分析，可發(fā)現更多致病性拷貝數變異，是《專(zhuān)家共識》推薦的新一代一線(xiàn)產(chǎn)前診斷技術(shù)。
查看詳情 >> -
三代測序復雜單基因病檢測
基于先進(jìn)的單分子實(shí)時(shí)測序（SMRT）技術(shù)，專(zhuān)注于高攜帶率復雜單基因病的基因檢測貝瑞基因的三代測序系列產(chǎn)品專(zhuān)注于高攜帶率復雜單基因病的基因檢測，旨在解決復雜單基因病在臨床上面臨的“檢不出”、“檢不準”以及“檢不全”等難題。疾病種類(lèi)包括CAH、SMA、FXS、地中海貧血等，均為ACMG指南推薦的擴展性攜帶者篩查疾病。三代測序系列產(chǎn)品基于先進(jìn)的單分子實(shí)時(shí)測序（SMRT）技術(shù)，可提供高精度、高可靠性的檢測，全面覆蓋相關(guān)基因的各種變異類(lèi)型（SNP、INDEL、重復、缺失、大片段結構變異等），為患者提供精準、快速、可靠的診斷服務(wù)，推動(dòng)精準醫學(xué)的發(fā)展。
查看詳情 >> -
貝新安?新生兒基因篩查（標準版）
寶寶出生的第一份禮物基于《中國新生兒基因篩查專(zhuān)家共識》，同時(shí)參考國內外大規模新生兒疾病 NGS 篩查的臨床研究，共納入358 個(gè)基因，103 種疾病，407 種疾病亞型。涉及遺傳代謝病、血液系統疾病、免疫相關(guān)疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類(lèi)別，給新生命更全面的健康呵護。
查看詳情 >> -
-
科孕安胚胎植入前遺傳學(xué)檢測
有效提高妊娠率，降低流產(chǎn)率將接受輔助生殖治療的孕婦流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%，同時(shí)將臨床妊娠成功率從依賴(lài)形態(tài)學(xué)的45.8%提高至70.9%。幫助有生育困難的夫婦生育健康寶寶。
查看詳情 >> -
貝樂(lè )安葉酸代謝能力基因檢測
精準指導補充葉酸，孕育健康寶寶葉酸缺乏是導致新生兒出生缺陷的原因之一，貝樂(lè )安葉酸代謝能力基因檢測可有效評估孕婦體內的葉酸代謝水平，為孕婦個(gè)性化合理補充葉酸提供指導性建議，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。
查看詳情 >>
北京市昌平區科技園區生命園路4號院5號樓
客服熱線(xiàn)：400-610-8005
